Евразийский союз готов к кодификации
Главы правительств стран ЕАЭС на встрече в Москве после долгих переговоров согласовали проект нового Таможенного кодекса ЕАЭС. Также был утвержден пакет документов об обращении лекарств, предполагающий создание единого рынка препаратов и их взаимное признание на территории союза.
В Москве прошло пятое в этом году заседание межправсовета ЕАЭС, в котором приняли участие главы правительств пяти стран. Фактически все оно было посвящено обсуждению проекта Таможенного кодекса. По словам главы ЕЭК Тиграна Саркисяна, перед началом встречи все спорные вопросы были сняты, однако премьерам потребовалось провести отдельные консультации. В итоге главы правительств распорядились направить проект Таможенного кодекса ЕАЭС в страны для подготовки к подписанию. Подписать договор о ТК ЕАЭС планируется в декабре этого года на встрече президентов.
«В документе учтена лучшая мировая практика, интересы бизнеса, более удобный алгоритм работы с госорганами»,— отметил Дмитрий Медведев. Новый кодекс должен прийти на смену кодексу Таможенного союза, утвержденному еще в 2009 году, и передать на наднациональный уровень большую часть полномочий в этой сфере. В частности, изменения коснутся статуса уполномоченных экономических операторов и правил определения таможенной стоимости
Напомним, в прошлый раз стороны так и не смогли принять новый ТК, утверждение которого ожидалось еще год назад, а затем было перенесено на конец октября на встречу премьеров в Минске. Тогда к заседанию было десять несогласованных пунктов, говорил премьер-министр Казахстана Бакытжан Сагинтаев, по итогам было урегулировано лишь четыре из них. Оставшиеся разногласия, уточнял он, были связаны с работой свободных экономических зон.
По итогам встречи был утвержден и пакет соглашений по обращению лекарств (его подписали вице-премьеры стран, от РФ — первый вице-премьер Игорь Шувалов). По словам Дмитрия Медведева, сторонам удалось согласовать взаимное признание лекарств и проведение экспертизы, внедрение же документа обеспечит рост фармсектора, увеличит прибыль производителей, упростит борьбу с контрафактом. Конечным итогом должно стать снижение цен и повышение качества лекарств, заявил премьер. Но до конца 2020 года производители смогут сами выбирать, по каким правилам регистрировать лекарства — по нормам своей страны или ЕАЭС.